Sevicios Complementarios
a Reproducción Asistida
Potenciadores de tu tratamiento
Existen técnicas que al combinarlas con un tratamiento de reproducción asistida, pueden ayudarnos a incrementar la probabilidad de éxito. El uso de éstas depende de tu diagnóstico.
PGTA y PGTA Plus
¿Qué son?
El PGTA y PGTA Plus son exámenes genéticos no invasivos que realizamos a los embriones antes de hacer tu transferencia Estos estudios nos ayudan a verificar que tus embriones tengan 23 pares de cromosomas, con la estructura esperada.
¿Cuál es la diferencia entre PGTA o PGTA Plus?
Primero necesitamos establecer que, cuando un óvulo y un espermatozoide se unen, deben crear una célula con 23 pares de cromosomas (formados de la combinación del ADN de ambos). Sin embargo, hay casos en los que se presenta una ganancia o pérdida de cromosomas, y cualquier cambio en la cantidad de éstos indica problemas con el crecimiento, desarrollo y función de los sistemas del cuerpo.
Ahora, los PGTAs son estudios en los que tomamos una muestra de ADN, de la capa externa del embrión, para examinarla.
Mientras que el PGTA nos muestra el detalle del número de cromosomas y nos permite verificar que sean exactamente 23 pares, es decir 46 cromosomas, el PGTA Plus nos permite conocer si existe alguna modificación en la estructura de los cromosomas.
En caso de detectar anomalías en su estructura, con el PGTA Plus podemos tomar una muestra de ADN de la mamá y del papá o donador para detectar de dónde provino la afectación. Con esa información, el especialista podrá tomar decisiones más acertadas en el proceso de reproducción asistida para que tu ciclo FIV sea exitoso.
Se recomienda un PGTA o PGTA Plus si…
- Tienes +35 años
- Has presentado abortos recurrentes
- Llevas dos o más ciclos de Fecundación In Vitro fallidos
- Hay diagnóstico de infertilidad masculina
- Previamente tuviste un bebé con anomalías cromosómicas
- Experimentaste fallos de implantación en repetidas ocasiones
¿Cuáles son los beneficios de hacer un PGTA o PGTA Plus?
- Reducimos la tasa de aborto
- Mayor éxito en la tasa de embarazo por transferencia.
- Sólo hacemos los ciclos de tratamiento necesarios
- Es menor el costo y tiempo invertido
Identificación del sexo
¿Qué es?
La identificación del sexo es una opción que ofrecemos a pacientes que conocen la preexistencia de una enfermedad genética ligada al sexo en su historial familiar, para evitar su transmisión.
¿Cómo funciona?
Ya que la enfermedad que deseamos evitar está ligada al sexo, lo único que necesitamos es identificar el sexo del embrión antes de ser transferido.
Para ello, aprovechamos la muestra de ADN que tomamos al hacer un PGTA o un PGTA Plus y analizamos específicamente los cromosomas del par 23, es decir los cromosomas sexuales. Si el par es “XX”, el embrión será femenino, si es “XY”, será masculino; y con ello podemos elegir para transferencia aquellos embriones libres de riesgo.
Hatching asistido
¿Qué es?
El Hatching Asistido o eclosión asistida es una técnica que hacemos dentro del laboratorio de Fertilización In Vitro y nos ayuda a que tu embrión se implante con mayor facilidad.
Consiste en hacer un pequeño orificio en la membrana que rodea al embrión, llamada zona pelúcida, lo que le permite desprenderse de ella más fácilmente dando mayor oportunidad a que la implantación en el útero ocurra de manera exitosa
¿En qué casos se recomienda el Hatching Asistido?
- Cuando tuviste varías transferencias con embriones de buena calidad y aún así no implantaron
- En transferencias de embriones criopreservados
- Cuando los embriones tienen una zona pelúcida engrosada (generalmente en pacientes mayores a 35 años)
¿Cómo se hace?
Éste es un proceso seguro para el embrión ya que utilizamos un láser que nos permite tener una gran precisión al hacer pulsiones en la zona pelúcida.
Biopsia testicular
Biopsia testicular
Una técnica que nos permite investigar el tejido testicular u obtener espermatozoides vivos, si es que existe una obstrucción en los conductos seminales.
¿Qué es?
La Biopsia Testicular es una intervención quirúrgica menor que puede realizarse de dos formas:
- A través de una pequeña incisión en la piel, se extrae una muestra de tejido testicular. Luego, ponemos un punto de sutura para cerrar la herida en el testículo y otro para la incisión en la piel.
- Utilizando una aguja especial y tomamos una muestra del tejido testicular. Este procedimiento no requiere una incisión en la piel.
La técnica que practiquemos, dependerá de tu diagnóstico.
¿En qué casos se recomienda hacer una Biopsia Testicular?
Cuando en un seminograma detectamos ausencia de espermatozoides, una concentración por debajo de 15 millones de espermatozoides por mililitro, anormalidad en la forma de los espermatozoides y alteraciones notables en la calidad del semen que nos indiquen que hay un alto riesgo de transmitir anomalías cromosómicas de los espermatozoides a los embriones.
Otra razón por la cual hacer una biopsia testicular, puede ser la obstrucción de la vía seminal por causas congénitas o adquiridas.
Fragmentación Espermática (MACs)
¿Qué es?
El MACS es una técnica de selección de espermatozoides que nos permite separar espermatozoides sanos de espermatozoides muertos o con ADN fragmentado y se utiliza cuando se sospecha que la falta de éxito del tratamiento se debe al espermatozoide.
¿En qué casos se recomienda MACS?
- Al hacer una Inseminación Artificial
- Cuando encontramos una fragmentación de ADN elevada en espermatozoides
- Si existen abortos recurrentes sin causa definida
- Tras detectar mala calidad en el embrión y descartar que sea a causa del óvulo
Esta técnica puede mejorar hasta en un 10-15% la tasa de gestación en algunos estudios.
Prueba de Fragmentación espermática
En esta prueba, evaluamos el estado del ADN espermático para descartar que éste sea la causa de infertilidad o, en caso de serlo, dar el tratamiento adecuado.
¿Qué es?
Es un estudio que realizamos para detectar roturas en el material genético del espermatozoide, un daño que se ha asociado a tasas bajas de fecundación y embarazo, o una baja calidad embrionaria, lo cual puede causar un aborto espontáneo.
¿Para quién está indicado el test de fragmentación espermática?
Esta prueba puede ser de ayuda para parejas que presentan:
- Varios tratamientos FIV sin éxito
- Esterilidad por causa desconocida
- Fallos de implantación repetidos
- Mala calidad embrionaria en ciclos previos
- Varicocele
- Aborto recurrente
- Hombre mayor a 45 años
- Enfermedades crónicas que puedan afectar la calidad espermática
- Tabaquismo
- Seminogramas con valores alterados